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1:肿瘤干细胞纯化
常规培养的肿瘤细胞中的肿瘤干细胞是CD44、CD24和Epcam阳性,E cadherin阴性细胞,除去这种3+Ecad-筛选标记的细胞后(研究显示,这群细胞中含有低于1%的癌细胞),所剩下的细胞即纯度很高的癌细胞。利用上述荧光抗体标记癌细胞,使用专门分选活细胞的MoFlo Cell Sorter活细胞的流式细胞仪,可得到活性很好的纯化癌细胞用于后续培养。

2
:ES细胞的分离方法:
A: 免疫学方法
利用ES细胞所具有的特殊标记,借助荧光细胞分离器从单细胞悬液分离ES细胞。
B:免疫外科学方法
利用囊胚腔对抗体的不通透性,通过抗体与补体结合后所产生的对其它细胞的毒性杀伤作用,除去滋养层细胞,保留ES细胞。
C:组织培养法
胚胎用外源激素处理后,所分化出的胚泡进行体外培养,其中的ES细胞垂直向上生长,呈卵圆柱状,可显微镜下检出另培养。
D:显微外科学法
用显微操作系统直接从胚泡中吸取ES细胞。
 
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