大鼠关节软骨细胞(1-5004);CHI Scientific
不同浓度的尿酸对软骨细胞活性及炎症因子表达的影响
中图分类号： R589.7 文献标志码： A 文章编号：1673-6273(2015)
李二红1,
苏厚恒1, 李光文1, 马红1 ,刘维琳1
1李二红（1986-），女，硕士研究生，主要研究方向：免疫风湿科，痛风，电话：18765254503，E-mail：1375341221@qq.com
1苏厚恒，男，主任医师，硕士生导师，E-mail: irist_su@126.com
摘要
目的：检测软骨细胞在不同浓度尿酸（
uric acid, UA）环境下的活性及其白介素
-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子
-α（TNF-α）的表达水平的变化，探讨不同浓度的尿酸对软骨的影响。
方法：分别用
0、4、8、10、16、32 mg/dL的尿酸溶液培养大鼠关节软骨细胞，MTT比色法检测软骨细胞活力，ELISA方法检测细胞培养液中
IL-1β、TNF-α的浓度。
结果：4 mg/dL UA
组软骨细胞活性低于对照组（
0 mg/dL)，差异无统计学意义（
P＞0.05)；8
、10、16、32 mg/dL UA
组软骨细胞活性均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)，且其活性随着尿酸浓度的升高而降低。4
、8、10 mg/dL UA
组IL-1β、TNF-α的水平均高于对照组，差异有统计学意义（
P＜0.05)，其水平随尿酸浓度的升高而增加。
10、16、32 mg/dL UA 组IL-1β、TNF-α的水平亦均高于对照组，差异有统计学意义（
P＜0.05)，但其水平随着尿酸浓度的升高而降低。
结论：尿酸可以抑制软骨细胞的活性；同时，在
4-10 mg/dL浓度范围内明显促进软骨细胞
IL-1β、TNF-α的表达，但高于10 mg/dL后，随着细胞活性的严重降低其促进作用逐渐减弱。这可能是尿酸参与软骨破坏及骨关节炎发生的重要因素。